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        抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）相關性血管炎（AAV）是以肉芽腫性和中性粒細胞組織炎癥為特征的小血管炎，主要見于中老年人，男性多于女性，臨床類型包括肉芽腫性多血管炎（GPA）、顯微鏡下多血管炎（MPA）和嗜酸性肉芽腫性多血管炎（EGPA）。本病可累及腎臟、肺臟、消化道、神經系統等。AAV患病率約為46～184/100萬，MPA約占80%，GPA約占20%，而EGPA相對少見。

        按照2022年美國風濕病學會（ACR）和歐洲抗風濕病聯盟（EULAR）頒布的分類標準，其中MPA分類標準包括：①臨床標準：鼻腔出血、潰瘍、結痂等。②實驗室、影像和活檢標準：p-ANCA或抗MPO陽性；胸部影像學檢查示：纖維化或間質性肺病；活檢可見寡免疫復合物腎小球腎炎；血清嗜酸性粒細胞計數≥1×10⁹/L。

        ANCA是本病的特異性血清學診斷抗體，分為胞質型（c-ANCA）和核周型（p-ANCA）；p-ANCA和c-ANCA所對應的抗原分別為髓過氧化物酶（MPO）和蛋白酶-3（PR3）。