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        抗磷脂綜合征（antiphospholipid syndrome，APS）是一種非炎癥性自身免疫病，約70%的患者是女性，好發于育齡期，臨床上可見動靜脈血栓形成、病理妊娠和血小板減少等表現。系統性紅斑狼瘡（SLE）患者中，抗磷脂抗體（aPLs）的檢出率約為40%。在這部分抗體檢測陽性的個體中，近40%的患者易發生血栓事件，可診斷為抗磷脂綜合征（APS），被視為SLE預后不良的重要標志。美國風濕病協會則把aPLs列入了SLE的診斷標準。抗心磷脂抗體（aCL）和抗β2糖蛋白1抗體（β2-GP1）是APS診斷和分類指標，建議采用ELISA或CLIA定量檢測。

        在SLE中，持續性中高滴度的aCL增加了血栓的發生風險。抗β2-GP1抗體與血栓發生的相關性與aCL抗體相仿。對于有自身免疫疾病傾向的個體，如SLE、類風濕性關節炎（RA）、多發性硬化（MS）等患者，檢測aPLs對預防血栓性疾病的發生、盡早采取抗凝干預措施有重要價值。

歐蒙提供產品如下：

ELISA：酶聯免疫吸附法    CLIA：化學發光法